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近日，博彩平台导航-博彩导航站 周艳宏课题组在《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，STTT，2024年IF值=52.7）发表最新研究成果，证明抑制素 βA 通过促进巨噬细胞 M2 极化和抑制线粒体依赖性铁死亡驱动结直肠癌恶性进展（Inhibin beta A drives colorectal cancer progression through macrophage M2 polarization and mitochondria-dependent ferroptosis suppression）。博彩平台导航-博彩导航站 周艳宏研究员、湖南省肿瘤医院袁霞主治医师为共同通讯作者，博彩平台导航-博彩导航站 博士研究生李文涛为第一作者。本研究受国家自然科学基金、湖南省自然科学基金项目的资助，得到博彩平台导航-博彩导航站 、癌变与侵袭原理教育部重点实验室、卫生部癌变原理重点实验室等单位的大力支持。

结直肠癌是全球高发恶性肿瘤，发病机制尚未完全阐明，且患者长期预后仍不理想，尤其是晚期或转移性病例。深入探究其分子机制、发现新治疗靶点和预后标志物，对改善患者临床结局至关重要。抑制素 βA属于转化生长因子 -β 超家族，近年因在多种肿瘤中上调并参与肿瘤进展而成为研究焦点。但它在结直肠癌中，尤其是肿瘤免疫和细胞死亡模式方面的精确机制仍不清楚。周艳宏课题组研究发现，抑制素 βA作为支架蛋白稳定线粒体蛋白 SLC25A10，一方面通过琥珀酸-琥珀酸受体轴诱导肿瘤相关巨噬细胞M2极化，重塑免疫微环境；另一方面激活 mtGSH/GPX4 轴抑制线粒体依赖性铁死亡，最终促进结直肠癌恶性进展。这一发现不仅揭示了 INHBA 在结直肠癌进展中的多重机制，还为开发新治疗策略提供了候选靶点。

论文链接：//doi.org/10.1038/s41392-025-02518-y

（一审：柳学渊 二审：黄河 三审：王宽松）